Seminar "Statistische Planung und Auswertung randomisierter kontrollierter klinischer Studien"
Leiter
Prof. Dr. Anne-Laure Boulesteix, Dr. Mathias Fuchs, M.Sc. Roman Hornung, M.Sc. M.Sc. Silke Janitza
Aktuelles
09.04.2015 | Die Noten für das Seminar hängen im Schaukasten im ersten Stock im Institut für Statistik aus. |
20.03.2015 | Die Abgabefrist der Hausarbeit endet heute. |
04.03.2015 | Die Abgabefrist der endgültigen Folien für den Vortrag endet heute. |
27.02.2015 | Die Abgabefrist der Folien zur Korrektur endet heute. |
23.01.2015 | Der Zeitplan ist nun online. |
16.10.2014 | Der Raum steht nun fest. |
01.10.2014 | Die Folien zur Vorbesprechung sind jetzt online. |
Termine
- Die Vorbesprechung hat am 01.10.2014 um 14:00 s.t. in der kleinen Bibliothek des IBEs im Klinikum Großhadern stattgefunden. Die Folien der Vorbesprechung sind hier zu finden.
- Das Seminar findet am 6. März 2015 in der großen Bibliothek des IBEs im Klinikum Großhadern statt.
Uhrzeit | Thema | Betreuung | Material |
09:00 - 10:00 | Prinzipien von randomisierten, kontrollierten klinischen Studien | Hornung | Folien |
10:00 - 11:00 | Statistische Analyse bei einer metrischen Zielvariable | Fuchs | |
11:00 - 12:00 | Statistische Analyse bei einer binären Zielvariable | Janitza | Folien |
12:00 - 13:00 | -- Pause -- | ||
13:00 - 14:00 | Statistische Analyse bei einer Überlebenszeit als Zielvariable | Janitza | Folien |
14:00 - 15:00 | Typen von Studiendesigns | Fuchs | Folien |
15:00 - 16:00 | Randomisierung | Hornung | Folien |
Zielgruppe
Das Seminar richtet sich an Bachelorstudierende der Statistik.
Inhalt
Randomisierte kontrollierte Studien werden in der medizinischen Forschung als das Design angesehen, das die beste Evidenz für die Wirksamkeit und Sicherheit einer neuen Behandlung erzielt und sind die Grundlage für Zulassungsentscheidungen einer Behörde. In vielen randomisierten kontrollierten Studien geht es dabei um die Frage nach der Wirksamkeit einer neuen Behandlung oder um die Überlegenheit einer neuen Behandlung im Vergleich zu einer Standardbehandlung.
In diesem Seminar werden Grundprinzipien zur statistischen Planung und Auswertung von klinischen Studien behandelt. Als Grundlage für die Vorträge dient das englischsprachige Fachbuch "Introduction to Randomized Controlled Clinical Trials" von John N.S. Matthews. In dem Vortrag und in der Hausarbeit sollen die Inhalte zu einem festgelegten Thema veranschaulicht werden. Die behandelte Thematik soll anschließend anhand eines medizinischen Papers, das dem Studenten / der Studentin zugewiesen wird, beispielhaft erläutert werden.
Material
-
Matthews JNS (2006): Introduction to Randomized Controlled Clinical Trials (second edition). Eine Übersicht über den Inhalt des Buches ist hier zu finden.
Anforderungen
- Vortrag von ca. 45 Minuten Dauer
- Seminararbeit (ca. 10-20 Seiten)
- Aktive Teilnahme
Detaillierte Informationen sind hier zu finden.
Downloads
- Anforderungen (85 KByte)
- Einführungsveranstaltung (385 KByte)
- Folien_Buss (12 MByte)
- Folien_Hatz (746 KByte)
- Folien_Sehic (12 MByte)
- Folien_Voelkl (239 KByte)
- Folien_Wifling (165 KByte)