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Seminar "Statistische Planung und Auswertung randomisierter kontrollierter klinischer Studien"

Leiter

Prof. Dr. Anne-Laure Boulesteix, Dr. Mathias Fuchs, M.Sc. Roman HornungM.Sc. M.Sc. Silke Janitza

Aktuelles

09.04.2015 Die Noten für das Seminar hängen im Schaukasten im ersten Stock im Institut für Statistik aus.
20.03.2015 Die Abgabefrist der Hausarbeit endet heute.
04.03.2015 Die Abgabefrist der endgültigen Folien für den Vortrag endet heute.
27.02.2015 Die Abgabefrist der Folien zur Korrektur endet heute.
23.01.2015 Der Zeitplan ist nun online.
16.10.2014 Der Raum steht nun fest.
01.10.2014 Die Folien zur Vorbesprechung sind jetzt online.

Termine

  • Die Vorbesprechung hat am 01.10.2014 um 14:00 s.t. in der kleinen Bibliothek des IBEs im Klinikum Großhadern stattgefunden. Die Folien der Vorbesprechung sind hier zu finden.
  • Das Seminar findet am 6. März 2015 in der großen Bibliothek des IBEs im Klinikum Großhadern statt.
Uhrzeit Thema Betreuung Material
09:00 - 10:00 Prinzipien von randomisierten, kontrollierten klinischen Studien Hornung Folien
10:00 - 11:00 Statistische Analyse bei einer metrischen Zielvariable Fuchs  
11:00 - 12:00 Statistische Analyse bei einer binären Zielvariable Janitza Folien
12:00 - 13:00 -- Pause --    
13:00 - 14:00 Statistische Analyse bei einer Überlebenszeit als Zielvariable Janitza Folien
14:00 - 15:00 Typen von Studiendesigns Fuchs Folien
15:00 - 16:00 Randomisierung Hornung Folien

Zielgruppe

Das Seminar richtet sich an Bachelorstudierende der Statistik.

Inhalt

Randomisierte kontrollierte Studien werden in der medizinischen Forschung als das Design angesehen, das die beste Evidenz für die Wirksamkeit und Sicherheit einer neuen Behandlung erzielt und sind die Grundlage für Zulassungsentscheidungen einer Behörde. In vielen randomisierten kontrollierten Studien geht es dabei um die Frage nach der Wirksamkeit einer neuen Behandlung oder um die Überlegenheit einer neuen Behandlung im Vergleich zu einer Standardbehandlung.

In diesem Seminar werden Grundprinzipien zur statistischen Planung und Auswertung von klinischen Studien behandelt. Als Grundlage für die Vorträge dient das englischsprachige Fachbuch "Introduction to Randomized Controlled Clinical Trials" von John N.S. Matthews. In dem Vortrag und in der Hausarbeit sollen die Inhalte zu einem festgelegten Thema veranschaulicht werden. Die behandelte Thematik soll anschließend anhand eines medizinischen Papers, das dem Studenten / der Studentin zugewiesen wird, beispielhaft erläutert werden.

Material

Anforderungen

  • Vortrag von ca. 45 Minuten Dauer
  • Seminararbeit (ca. 10-20 Seiten)
  • Aktive Teilnahme

Detaillierte Informationen sind hier zu finden.

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